本著公開、公平、公正的原則，我院準備招標采購心電圖機（進口12導聯(lián)）一臺。

一、心電圖機技術參數(shù)要求：

1、 總體要求：12導聯(lián)同步采集，12導聯(lián)同屏顯示，12導聯(lián)同步打��；原裝進口。

2、 輸入保護：標配導聯(lián)線內附除顫保護電路。

  3、操作模式：可自動或手動。自動操作時支持實時或回顧記錄，具備自動檢測并延 長記錄心律失常波形，支持全自動開始記錄，記錄波形10-24秒可調。具備二階梯實驗；運動后檢查；RR間期檢查。

4、頻率響應：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3dB）

5、時間常數(shù)：≥3.2秒

6、輸入阻抗：≥50MΩ

7、濾波器：低通濾波、肌電濾波、交流濾波、基線抑制濾波。

8、異常狀態(tài)檢測：電極脫落、高頻噪聲報警，液晶顯示器顯示脫落部位。

9、噪音檢測：點劃線型式在熱敏報告當中體現(xiàn)噪音檢測結果。

10、 顯示內容：系統(tǒng)菜單、心電波形、心率、導聯(lián)名稱、走紙速度、增益、濾波器、日期、患者信息、測量信息、工作模式、標記等。

11、顯示方式：≥7"可翻轉彩色液晶顯示屏，支持視角調節(jié)。

12、記錄器：內置高分辨率熱線陣打印。走紙速度：10,12.5,25，50mm/S。

13、記錄內容：3, 3+1, 6, 12，18導聯(lián)波形。

14、波形凍結：具有3分鐘12導同步波形凍結功能。

  15、打印數(shù)據(jù)：日期和時間、靈敏度、導聯(lián)名稱、濾波器、患者信息(ID號、年齡、性別)、計時標記、事件標記、心電波形、分析報告等。

  16、測量分析：當標準12導聯(lián)同步采集完成時，無須額外增加導聯(lián)即可獲得18導聯(lián)波形，提供18導聯(lián)ST段電壓圖。

17、自動測量參數(shù)：心率、PR間期、QT/QTc、P/QRS/T電軸、RV5/SV1電壓等值。

  18、自動分析結果：性別年齡特異性算法，支持40種心電參數(shù)自動測量。提供5大類，200種以上分析結論。分析結果中英文切換，支持兩版本明尼蘇達碼表示。

19、其它輸出接口：USB/SD。

20、網(wǎng)絡：標配LAN有線網(wǎng)絡接口，支持USB方式wifi網(wǎng)絡連接。

21、存儲：內置心電圖文件存儲，擴展支持SD卡存儲。

22、原始文件保存：支持標準和壓縮兩種心電圖原始文件保存類型。

23、安全性：電擊防護類型: I類CF型。

24、電源：交流：100-240±10%。直流：內置長效可充電電池。

25、便攜性及鍵盤：主機含一體化把手；英文字母及數(shù)字全鍵盤，無障礙中文輸入。

26、外形尺寸：長×寬×高≤35cm×26cm×13cm；主機重量≤4.2Kg。

  27、售后保障：國內有獨資工廠保證維修及配件供應，省內有廠家授權代理機構及工程師維修資格證書，提供廠家出具的保修兩年售后服務承諾。

二、其他相關要求： 

  1、投標人須是在中華人民共和國境內注冊的有合法經(jīng)營資格的國內獨立法人；（證明文件：須提供營業(yè)執(zhí)照復印件加蓋投標人公章）。

  2、投標人必須具備《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》（投標人為制造商時）或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；（證明文件：須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件加蓋投標人公章）。

  3、投標人必須具備所投設備的《醫(yī)療器械產品注冊證》和《醫(yī)療器械注冊表》（證明文件：投標人須同時提供《醫(yī)療器械產品注冊證》和《醫(yī)療器械注冊表》復印件加蓋投標人公章）。

  4、投標人須為所投產品的制造商或者合法代理商或合法代理商的授權商；（證明文  件：投標人若為制造商，須提供制造商聲明原件加蓋投標人公章；投標人若為代理商，須提供有效的代理經(jīng)銷商證明文件復印件加蓋投標人公章；投標人若為授權商，須提供有效的授權證明文件復印件加蓋投標人公章）。

請有意參與投標的公司準備標書，標書除包括上述資料外，還應包括產品說明書、報價單等材料，否則即視為廢標。

5、報名起止時間：2021年5月31日至2021年6月7日。

6、報名所需材料請裝訂成冊、密封后遞交。 

7、聯(lián)系人：張寄托  電話號碼：19155471225。  

8、監(jiān)督電話：5679897,5677120 。